4.1. Утрата целостности барьерной системы для стерильности может произойти в результате ухудшения физических свойств материалов и адгезивных или когезионных связей с течением времени, а также в результате последующих динамических событий во время транспортировки и обработки. 4.2 ISO8201;11607–1:2006, пункт 6, гласит, что «упаковочная система должна обеспечивать физическую защиту и поддерживать целостность системы стерильного барьера». Стерильная барьерная система должна сохранять стерильность до момента использования или до истечения срока годности. Испытания на стабильность должны продемонстрировать, что система стерильного барьера сохраняет целостность с течением времени. Тестирование стабильности с использованием протоколов ускоренного старения должно рассматриваться как достаточное доказательство заявленной даты истечения срока годности до тех пор, пока не станут доступны данные исследований старения в реальном времени. 4.3 Программы старения в режиме реального времени предоставляют точные данные, чтобы гарантировать, что материалы стерильной барьерной системы и целостность стерильной барьерной системы не ухудшаются с течением времени. Однако из-за рыночных условий, в которых продукты устаревают за короткое время, и необходимости выводить на рынок новые продукты в кратчайшие сроки, исследования старения в реальном времени не достигают этой цели. Исследования ускоренного старения могут стать альтернативным средством. Чтобы гарантировать, что исследования ускоренного старения действительно отражают эффекты в реальном времени, исследования старения в реальном времени должны проводиться параллельно с ускоренными исследованиями. Исследования в реальном времени должны проводиться до заявленного срока годности продукта и выполняться до их завершения. 4.4. Консервативные факторы ускоренного старения (AAF) необходимо использовать, если мало что известно об оцениваемом материале стерильной барьерной системы. Более агрессивные AAF могут использоваться с документально подтвержденными доказательствами, показывающими корреляцию между реальным временем и ускоренным старением. 4.5. При проведении программ ускоренного старения для установления заявлений о дате истечения срока годности необходимо учитывать, что данные, полученные в результате исследования, основаны на условиях, которые моделируют воздействие старения на материалы. Полученное в результате определение срока годности или срока годности основано на использовании консервативной оценки фактора старения (например, Q10) и является ориентировочным до тех пор, пока не будут получены результаты исследований старения в реальном времени на стерильной барьерной системе. Примечание 1: Определение AAF выходит за рамки данного руководства. 1.1 В этом руководстве представлена информация для разработки протоколов ускоренного старения для быстрого определения влияния, если таковое имеется, с течением времени на стерильную целостность барьерной системы для стерильности (SBS), как определено в ANSI/AAMI. /ISO 11607–1:2006 и физические свойства составляющих их упаковочных материалов. 1.2. Информация, полученная с использованием данного руководства, может быть использована для обоснования заявлений об истечении срока годности для стерильных барьерных систем медицинского оборудования. 1.3. Руководство по ускоренному старению касается барьерных систем для стерильности в целом с устройствами или без них. Материал и устройство системы стерильного барьера ......
ASTM F1980-16 Ссылочный документ
ASTM D4332 Стандартная практика подготовки контейнеров, упаковок или компонентов упаковки для тестирования
ASTM E337 Стандартный метод измерения влажности с помощью психрометра (измерение температуры по влажному и сухому термометру)
ASTM F1327 Стандартная терминология, относящаяся к барьерным материалам для медицинской упаковки
ASTM F17 Стандартная терминология, относящаяся к гибким барьерным материалам
ASTM F2097 Стандартное руководство по проектированию и оценке первичной гибкой упаковки для медицинской продукции
ASTM F1980-16 История
2021ASTM F1980-21 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования
2016ASTM F1980-16 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий
2007ASTM F1980-07(2011) Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий
2007ASTM F1980-07 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий
2002ASTM F1980-02 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования
2002ASTM F1980-99e1 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования