GB/T 16886.2-2000 (Англоязычная версия) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных. - Стандарты и спецификации PDF

GB/T 16886.2-2000
Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных. (Англоязычная версия)

Стандартный №
GB/T 16886.2-2000
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2000
Разместил
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China
состояние
 2012-05
быть заменен
GB/T 16886.2-2011
Последняя версия
GB/T 16886.2-2011
сфера применения
Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования, применимые к животным в биологических экспериментах. Целями настоящего стандарта являются: а) Предоставить ученым общие рекомендации по бережному отношению к жизни; б) Для выбора наилучшего метода сократить количество экспериментов на животных и количество животных, используемых в экспериментах; В) Минимизировать страдания животных, используемых в экспериментах, обеспечить качество жизни животных. Настоящий стандарт распространяется на испытания на позвоночных животных, а не на животных с более низкой степенью дифференцировки и на изолированных тканях и органах. Этот стандарт также рекомендует сократить количество животных, используемых для испытаний на биосовместимость, и, если возможно, исключить испытания на животных в этой области.

GB/T 16886.2-2000 История

  • 2011 GB/T 16886.2-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
  • 2000 GB/T 16886.2-2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.

GB/T 16886.2-2000 - Все части

GB/T 16886.1-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками. GB/T 16886.10-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и сенсибилизацию кожи. GB/T 16886.11-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность. GB/T 16886.12-2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы. GB/T 16886.13-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий. GB/T 16886.14-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики. GB/T 16886.15-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов. GB/T 16886.16-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания. GB/T 16886.17-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов содержания вымываемых веществ. GB/T 16886.18-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками. GB/T 16886.19-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов. GB/T 16886.2-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных. GB/T 16886.20-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий. GB/T 16886.23-2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23: Тест на стимуляцию GB/T 16886.3-2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность. GB/T 16886.4-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью. GB/T 16886.5-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro GB/T 16886.6-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации. GB/T 16886.7-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. GB/T 16886.9-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Качественная и количественная основа потенциальных продуктов разложения



© 2023. Все права защищены.