1.1 Данная спецификация охватывает химические и кристаллографические требования к гидроксилапатиту, предназначенному для хирургических имплантатов. Чтобы материал назывался гидроксиапатитом, он должен соответствовать этой спецификации. (См. Приложение X1.) 1.2 Биологическая реакция на гидроксилапатит в мягких тканях и костях характеризуется историей клинического применения (1-3)178; и лабораторными исследованиями (4-6).1.3 Данная спецификация включает порошок, частицы и формы, предназначенные для использования в качестве хирургических имплантатов, компонентов хирургических имплантатов или в качестве сырья для производственных процессов, таких как нанесение покрытия термическим напылением, электрофоретическое осаждение, физическое испарение. осаждение и т. д. 1.4. Данная спецификация конкретно исключает покрытия из гидроксиапатита, аморфного фосфата кальция, керамические стекла, трехосновный фосфат кальция, витлокит, а также альфа- и бета-трикальцийфосфат. (См. спецификацию F 1088.)
ASTM F1185-03 История
2023ASTM F1185-23 Стандартные спецификации на состав гидроксилапатита медицинского назначения для хирургических имплантатов
2003ASTM F1185-03(2014) Стандартные спецификации на состав гидроксилапатита для хирургических имплантатов
2003ASTM F1185-03(2009) Стандартные спецификации на состав гидроксилапатита для хирургических имплантатов
2003ASTM F1185-03 Стандартные спецификации на состав гидроксилапатита для хирургических имплантатов