EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005). - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 8871-5:2014
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005).

Стандартный №
EN ISO 8871-5:2014
Дата публикации
2014
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
состояние
быть заменен
EN ISO 8871-5:2016
Последняя версия
EN ISO 8871-5:2016
заменять
FprEN ISO 8871-5:2014
сфера применения
Эта часть ISO 8871 определяет требования и методы испытаний функциональных характеристик эластомерных крышек, используемых для инъекционных флаконов и прокалываемых иглой для подкожных инъекций. П р и м е ч а н и е — Функциональные испытания с использованием шипов указаны в ИСО 8536-2 и ИСО 8536-6.

EN ISO 8871-5:2014 Ссылочный документ

  • ISO 7864:1993  Стерильные иглы для подкожных инъекций одноразового использования.
  • ISO 8362-1:2009 Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 1. Флаконы для инъекций из стеклянных трубок.
  • ISO 8362-3:2001  Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 3. Алюминиевые колпачки для флаконов для инъекций.
  • ISO 8362-4:2011  Контейнеры и аксессуары для инъекций. Часть 4. Флаконы для инъекций из формованного стекла.
  • ISO 8362-6:2010 Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 6. Крышки из комбинации алюминия и пластика для флаконов для инъекций.

EN ISO 8871-5:2014 История

  • 2016 EN ISO 8871-5:2016 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
  • 2014 EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005).



© 2023. Все права защищены.