ASTM D5022-95
Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением

Стандартный №

ASTM D5022-95

Дата публикации

1995

Разместил

American Society for Testing and Materials (ASTM)

состояние

быть заменен

быть заменен

ASTM D5022-95(2001)

Последняя версия

ASTM D5022-07

сфера применения

1.1 Настоящая спецификация касается идентификации контейнеров небольшого объема с лекарственными средствами, предназначенных для разведения перед парентеральным введением, а именно: 1.1.1 Форма контейнера, 1.1.2 Указания на маркировке. 1.1.3 Крышки флаконов и Flip-Off, типовые крышки и 1.1.4 Маркировка ампул.

ASTM D5022-95 История

• 2007 ASTM D5022-07 Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением
• 1995 ASTM D5022-95(2001) Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением
• 1995 ASTM D5022-95 Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением