ASTM D5022-95(2001)
Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением
- Стандартный №
- ASTM D5022-95(2001)
- Дата публикации
- 1995
- Разместил
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- состояние
- быть заменен
- ASTM D5022-07
- Последняя версия
- ASTM D5022-07
- сфера применения
- 1.1 Настоящая спецификация касается идентификации контейнеров небольшого объема с лекарственными средствами, предназначенных для разведения перед парентеральным введением, а именно: 1.1.1 Форма контейнера, 1.1.2 Указания на маркировке. 1.1.3 Крышки флаконов и Flip-Off, типовые крышки и 1.1.4 Маркировка ампул.
ASTM D5022-95(2001) Ссылочный документ
- ASTM D4267 Стандартные спецификации для этикеток для контейнеров с лекарствами для парентерального введения небольшого объема (100 мл или меньше)
- ASTM D4775 Стандартные спецификации для идентификации и конфигурации предварительно заполненных шприцев и систем доставки лекарственных средств (за исключением оптовых упаковок из аптек)
- ASTM D996 Стандартная терминология сред упаковки и распространения*， 1999-11-11 Обновление
ASTM D5022-95(2001) История
- 2007 ASTM D5022-07 Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением
- 1995 ASTM D5022-95(2001) Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением
- 1995 ASTM D5022-95 Стандартные условия для идентификации флаконов и ампул, содержащих концентрированные растворы лекарственных средств, подлежащие разведению перед применением
