DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09 - Стандарты и спецификации PDF

DIN EN ISO 8871-4:2006
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09

Стандартный №
DIN EN ISO 8871-4:2006
Дата публикации
2006
Разместил
German Institute for Standardization
состояние
быть заменен
DIN EN ISO 8871-4:2006-09
Последняя версия
DIN EN ISO 8871-4:2006-09
заменять
DIN EN ISO 8871-4:2005
сфера применения
Эта часть ISO 8871 определяет биологические требования к эластомерным частям парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Он также определяет методы испытаний, т. е. предлагает процедуры экстракции эластомерных частей, и содержит ссылки на соответствующие инструкции по биологическим испытаниям в фармакопеях и стандартах.

DIN EN ISO 8871-4:2006 Ссылочный документ

  • ISO 10993-5 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro*2009-05-20 Обновление

DIN EN ISO 8871-4:2006 История

  • 2006 DIN EN ISO 8871-4:2006-09 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Немецкая версия EN ISO 8871-4:2006.
  • 2006 DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09
  • 0000 DIN EN ISO 8871-4:2005



© 2023. Все права защищены.