IEC 60601-2-23:1999
Медицинское электрооборудование. Часть 2-23. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.

Стандартный №

IEC 60601-2-23:1999

Дата публикации

1999

Разместил

International Electrotechnical Commission (IEC)

состояние

быть заменен 2011-03

быть заменен

IEC 60601-2-23:2011

Последняя версия

IEC 60601-2-23:2011

сфера применения

Дополнение: Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности, включая основные характеристики, ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, определенного в 2.101 и далее именуемого ОБОРУДОВАНИЕМ, независимо от того, является ли это ОБОРУДОВАНИЕ автономным или частью системы. Он применяется к чрескожным мониторам, используемым у взрослых, детей и новорожденных, и включает использование этих устройств для мониторинга плода во время родов. Это не относится к оксиметрам насыщения гемоглобина или к устройствам, наносимым на поверхности тела, кроме кожи (например, конъюнктиву, слизистую оболочку).

IEC 60601-2-23:1999 История

• 2011 IEC 60601-2-23:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-23. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.
• 1999 IEC 60601-2-23:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-23. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.
• 1993 IEC 60601-2-23:1993 Медицинское электрооборудование; часть 2: особые требования к безопасности оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления