GB/T 40672-2021 (Англоязычная версия) Клинические лабораторные исследования. Критерии допустимых партий обезвоженного агара Мюллера-Хинтона и бульона для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам. - Стандарты и спецификации PDF

GB/T 40672-2021
Клинические лабораторные исследования. Критерии допустимых партий обезвоженного агара Мюллера-Хинтона и бульона для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам. (Англоязычная версия)

Стандартный №
GB/T 40672-2021
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2021
Разместил
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
Последняя версия
GB/T 40672-2021
сфера применения
В этом документе представлены стандартные описания и критерии эффективности физических свойств обезвоженного бульона MH (dMHB) и обезвоженного агара MH (dMHA), чтобы производители могли оценить рабочие характеристики своих производственных партий dMHB и dMHA. Производственные партии бульона или агара могут затем использоваться всеми пользователями, включая производителей устройств для тестирования чувствительности in vitro, в качестве среды для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам. В этом документе не описываются добавки (такие как кровь или продукты крови), добавляемые в среду для поддержки роста требовательных бактерий (сторона CLSI). Эти добавки добавляются в качестве конечного продукта, когда обезвоженная среда готовится в виде жидкости, и находятся вне Хотя метод [ 3][4][5][6])[][]dMHA можно использовать для метода разведения агара4 6 или метода градиентной диффузии для определения МИК, этот документ содержит информацию только в соответствии с американскими стандартами. Ассоциация клинических и лабораторных стандартов[][](CLSI)5 и Европейский комитет по тестированию чувствительности к противомикробным препаратам (EUCAST)3 тестируют производительность с использованием метода дисковой диффузии.

GB/T 40672-2021 Ссылочный документ

  • ISO 20776-1 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Ссылка.
  • YY/T 0688.1-2008  Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Эталонный метод для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro.

GB/T 40672-2021 История

  • 2021 GB/T 40672-2021 Клинические лабораторные исследования. Критерии допустимых партий обезвоженного агара Мюллера-Хинтона и бульона для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам.



© 2023. Все права защищены.