CFR 21-803.52-2014
Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.52: Если я являюсь производителем, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?

Стандартный №

CFR 21-803.52-2014

Дата публикации

2014

Разместил

US-CFR-file

Последняя версия

CFR 21-803.52-2014

сфера применения

Вы должны включать в свои отчеты следующую информацию, если она вам известна или обоснованно известна, как описано в § 803.50(b). Эти типы информации обычно соответствуют формату формы FDA 3500A:

CFR 21-803.52-2014 История

• 2014 CFR 21-803.52-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.52: Если я являюсь производителем, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
• 2013 CFR 21-803.52-2013 Еда и лекарства. Part803: Отчетность о медицинских устройствах; (Эфф. до 14.08.15). Раздел 803.52: Если я являюсь производителем, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?