CFR 21-803.50-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.50: Если я являюсь производителем, какие требования к отчетности применяются ко мне? - Стандарты и спецификации PDF

CFR 21-803.50-2014
Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.50: Если я являюсь производителем, какие требования к отчетности применяются ко мне?

Стандартный №
CFR 21-803.50-2014
Дата публикации
2014
Разместил
US-CFR-file
Последняя версия
CFR 21-803.50-2014
сфера применения
(a) Если вы являетесь производителем, вы должны сообщить нам информацию, требуемую § 803.52, в соответствии с требованиями § 803.12(a) не позднее, чем через 30 календарных дней после дня, когда вы получили или иным образом узнали информацию. , из любого

CFR 21-803.50-2014 История

  • 2014 CFR 21-803.50-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.50: Если я являюсь производителем, какие требования к отчетности применяются ко мне?



© 2023. Все права защищены.