В этом документе представлен обзор естественного течения и реакции на инфекцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), углубленный обзор начальных и дополнительных тестов для диагностики ВИЧ-инфекции, а также начало программы контроля качества (КК) для тестирования на ВИЧ. . В этом руководстве также рассматриваются особые ситуации, которые обычно затрудняют тестирование на ВИЧ, включая диагностику острой и недавней ВИЧ-инфекции, первоначальное и дополнительное тестирование во время беременности, родов и родов, а также тестирование новорожденных. Особое внимание также уделяется тестированию на ВИЧ-1, подтип не-В и тестированию на ВИЧ-2. Кроме того, предоставляются алгоритмы диагностического тестирования, которые помогут врачам и лаборантам поэтапно использовать эти тесты, а также основу для дополнительного тестирования и интерпретации результатов. Кроме того, также предусмотрены критерии отчетности для обычно получаемых результатов испытаний. Настоящее руководство предназначено для использования при лабораторной диагностике ВИЧ-инфекции в медицинских учреждениях и не рассматривает методы или стратегии скрининга запасов крови или донорства органов или тканей. Кроме того, это руководство не предназначено для использования за пределами клинических условий и не затрагивает вопросы диагностики ВИЧ на материалах, не принадлежащих человеку, поверхностях окружающей среды или посмертно. Хотя некоторые из предлагаемых тестов и стратегий тестирования могут быть универсальными, рекомендации в первую очередь предназначены для передовых диагностических лабораторий и могут не касаться методов или стратегий тестирования в условиях более ограниченных ресурсов.
CLSI M53-A-2011 История
2011CLSI M53-A-2011 Критерии лабораторного исследования и диагностики инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека; Утвержденное руководство