EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012) - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 16256:2012
Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)

Стандартный №
EN ISO 16256:2012
Дата публикации
2012
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
состояние
быть заменен
EN ISO 16256:2021
Последняя версия
EN ISO 16256:2021
сфера применения
Настоящий международный стандарт описывает метод определения чувствительности дрожжевых грибков к противогрибковым агентам, включая Candida spp. и Cryptococcus neoformans, вызывающие инфекции. Описанный здесь эталонный метод не использовался в исследованиях дрожжевых форм диморфных грибов, таких как B. dermatitidis и/или разновидность H. capsulatum capsulatum. Более того, тестирование мицелиальных грибов (плесени) создает ряд дополнительных проблем в стандартизации, которые не решаются нынешней процедурой. Были разработаны эталонные методы для тестирования чувствительности нитчатых грибов к противогрибковым растворам в бульоне, которые теперь доступны в виде документа CLSI M38 и EUCAST.

EN ISO 16256:2012 История

  • 2021 EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
  • 2012 EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)



© 2023. Все права защищены.