6.1. Целью данной практики является стандартизация метода оценки для обнаружения гемолитического эффекта насоса непрерывного потока крови, используемого в экстракорпоральном кровообращении и вспомогательном кровообращении. 1.1. Данная практика охватывает протокол оценки гемолитических свойств насосов для непрерывного кровообращения, используемых в экстракорпоральной или имплантируемой системе кровообращения. Оценка производится на основе воздействия насоса на эритроциты в течение определенного периода времени. Для этой оценки проводится тест рециркуляции с помощью насоса в течение 6 часов. 1.2. Значения, указанные в единицах СИ или дюймах-фунтах, следует рассматривать отдельно как стандартные. Значения, указанные в каждой системе, не могут быть точными эквивалентами; поэтому каждая система должна использоваться независимо от другой. Объединение значений из двух систем может привести к несоответствию стандарту. 1.3. Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности и охраны труда и определение применимости нормативных ограничений перед использованием.
ASTM F1841-97(2013) Ссылочный документ
ASTM F1830 Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro*, 2017-09-01 Обновление