SN/T 3062.1-2011 (Англоязычная версия) Упаковочные материалы для окончательно стерилизованных медицинских изделий для импорта. Часть 1: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки - Стандарты и спецификации PDF

SN/T 3062.1-2011
Упаковочные материалы для окончательно стерилизованных медицинских изделий для импорта. Часть 1: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки (Англоязычная версия)

Стандартный №
SN/T 3062.1-2011
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2011
Разместил
Professional Standard - Commodity Inspection
Последняя версия
SN/T 3062.1-2011
сфера применения
Эта часть SN/T 3062 определяет требования к разработке и проверке процесса стерилизации и упаковки импортных медицинских изделий. Эти процессы включают формование, запечатывание и сборку предварительно сформированных барьерных систем для стерильности, барьерных систем и упаковочных систем. Этот раздел применяется к подтверждению формования, запечатывания и сборки стерилизованных предварительно сформированных барьерных систем для стерильности, барьерных систем и упаковочных систем для импортных медицинских изделий. В этом разделе не рассматриваются требования к упаковке стерильных медицинских изделий.

SN/T 3062.1-2011 Ссылочный документ

  • ISO 11607-1:2006 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам.

SN/T 3062.1-2011 История

  • 2011 SN/T 3062.1-2011 Упаковочные материалы для окончательно стерилизованных медицинских изделий для импорта. Часть 1: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки



© 2023. Все права защищены.