ASTM E2562-12 Стандартный метод испытаний для количественного определения биопленки Pseudomonas aeruginosa, выращенной с высоким сдвиговым усилием и непрерывным потоком с использованием биопленочного реактора CDC
Бактерии, существующие в биопленках, фенотипически отличаются от суспендированных клеток того же генотипа. Исследования показали, что биопленочные бактерии сложнее уничтожить, чем взвешенные бактерии (5, 7). Лабораторные биопленки создаются в реакторах роста, предназначенных для производства биопленок определенного типа. Изменение параметров системы соответственно приведет к изменению биопленки. Например, исследования показали, что биопленку, выращенную при сильном сдвиговом усилии, труднее уничтожить, чем биопленку, выращенную при низком сдвиговом усилии (5, 8). Цель данного метода испытаний – помочь пользователю провести лабораторное исследование биопленки Pseudomonas aeruginosa путем четкого определения каждого параметра системы. Этот метод испытаний позволит исследователю выращивать, брать образцы и анализировать биопленку Pseudomonas aeruginosa, выращенную при сильном сдвиговом усилии. Биопленка, созданная в реакторе биопленок CDC, также подходит для тестирования эффективности. После завершения 48-часовой фазы роста пользователь может добавить обработку на месте или собрать купоны и обработать их по отдельности. 1.1 Этот метод испытаний определяет рабочие параметры, необходимые для выращивания воспроизводимой (1) биопленки Pseudomonas aeruginosa при сильном сдвиговом усилии. Полученная биопленка является репрезентативной для обобщенных ситуаций, когда биопленка существует в условиях сильного сдвига, а не является репрезентативной для одной конкретной среды. 1.2 В этом методе испытаний используется биопленочный реактор Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Биопленочный реактор CDC представляет собой резервуарный реактор непрерывного перемешивания (CSTR) с высоким сдвигом стенок. Хотя изначально он был разработан для моделирования системы питьевой воды для оценки Legionella pneumophila (2), реактор универсален и может также использоваться для выращивания и/или определения характеристик биопленок различных видов (3-5). 1.3 Этот метод испытаний описывает, как отбирать и анализировать биопленку на наличие жизнеспособных клеток. Плотность популяции биопленки регистрируют как log10 колониеобразующих единиц на площадь поверхности. 1.4 Для выполнения этого метода испытаний необходима базовая микробиологическая подготовка. 1.5 Значения, указанные в единицах СИ, следует считать стандартными. Никакие другие единицы измерения в настоящий стандарт не включены. 1.6 Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности и охраны труда и определение применимости нормативных ограничений перед использованием.
ASTM E2562-12 История
2022ASTM E2562-22 Стандартный метод испытаний для количественного определения биопленки Pseudomonas aeruginosa, выращенной с высоким сдвиговым усилием и непрерывным потоком с использованием биопленочного реактора CDC
2017ASTM E2562-17 Стандартный метод испытаний для количественного определения биопленки Pseudomonas aeruginosa, выращенной с высоким сдвиговым усилием и непрерывным потоком с использованием биопленочного реактора CDC
2012ASTM E2562-12 Стандартный метод испытаний для количественного определения биопленки Pseudomonas aeruginosa, выращенной с высоким сдвиговым усилием и непрерывным потоком с использованием биопленочного реактора CDC
2007ASTM E2562-07 Стандартный метод испытаний для количественного определения биопленки Pseudomonas aeruginosa, выращенной с высоким сдвиговым усилием и непрерывным потоком с использованием биопленочного реактора CDC