EN ISO 18113-2:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009). - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 18113-2:2011
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).

Стандартный №
EN ISO 18113-2:2011
Дата публикации
2011
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
Последняя версия
EN ISO 18113-2:2011
сфера применения
Эта часть ISO 18113 устанавливает требования к информации, предоставляемой производителем реагентов IVD для профессионального использования.

EN ISO 18113-2:2011 История

  • 2011 EN ISO 18113-2:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).
  • 2009 EN ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.



© 2023. Все права защищены.