IEC 80601-2-30:2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров. - Стандарты и спецификации PDF

IEC 80601-2-30:2009
Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров.

Стандартный №
IEC 80601-2-30:2009
Дата публикации
2009
Разместил
International Electrotechnical Commission (IEC)
состояние
 2013-09
быть заменен
IEC 80601-2-30:2009/COR1:2010
Последняя версия
IEC 80601-2-30:2018 RLV
заменять
IEC 62D/721/FDIS:2008 IEC 60601-2-30:1999 IEC/FDIS 80601-2-30:2008
сфера применения
Inhaltsverzeichnis

IEC 80601-2-30:2009 Ссылочный документ

  • IEC 60068-2-27:2008  Экологические испытания. Часть 2-27. Испытания. Испытание Ea и рекомендации: шок.
  • IEC 60068-2-31:2008 Экологические испытания. Часть 2-31. Испытания. Испытание Ec: Удары при грубом обращении, в первую очередь для образцов оборудования.
  • IEC 60068-2-64:2008 Экологические испытания. Часть 2-64. Испытания. Испытание Fh: вибрация, широкополосная случайная выборка и рекомендации.
  • IEC 60601-1-11:2010 Медицинское электрооборудованиеЧасть 1-11: Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам — Дополнительный стандарт: Требования к медицинскому электрооборудованию и медицинским электросистемам, используемым в домашних условиях.*2013-12-02 Обновление
  • IEC 60601-1-2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.
  • IEC 60601-1-6:2010  Медицинское электрооборудование. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: удобство использования.*2010-01-01 Обновление
  • IEC 60601-1-8:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Общие требования, испытания и рекомендации для систем сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинских электросистемах.
  • IEC 60601-2-2:2009  Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам высокочастотного хирургического оборудования и высокочастотных хирургических принадлежностей.*2009-02-01 Обновление
  • IEC 62366:2007 Медицинские устройства. Применение юзабилити-техники к медицинским устройствам.
  • ISO 594-1:1986  Конические фитинги с конусностью 6 % (Луэр) для шприцев, игл и некоторого другого медицинского оборудования; Часть 1: Общие требования
  • ISO 594-2:1991 Конические фитинги с конусностью 6% (Луэр) для шприцев, игл и некоторого другого медицинского оборудования; часть 2: запорная фурнитура
  • ISO 81060-2:2013 Неинвазивные сфгмоманометры. Часть 2. Клиническое исследование автоматизированного типа измерения.*2023-10-31 Обновление

IEC 80601-2-30:2009 История

  • 0000 IEC 80601-2-30:2018 RLV
  • 2013 IEC 80601-2-30:2009/AMD1:2013 Поправка 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам неинвазивных сфигмоманометров автоматизированного типа.
  • 2013 IEC 80601-2-30:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматизированных неинвазивных сфигноманометров.
  • 2010 IEC 80601-2-30:2009/COR1:2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров ИСПРАВЛЕНИЕ 1 (Редакция 1.0)
  • 2009 IEC 80601-2-30:2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров.

IEC 80601-2-30:2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров. было изменено на IEC 60601-2-30:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к оборудованию для автоматического циклического неинвазивного мониторинга артериального давления..




© 2023. Все права защищены.