1.1 Настоящее руководство охватывает: 1.1.1 Определение структуры документа для использования механизмами электронной подписи (раздел 4), 1.1.2 Описание характеристик процесса электронной подписи (раздел 5), 1.1.3 Определение минимальных требований для различных механизмов электронной подписи. (Раздел 5), 1.1.4 Определение атрибутов подписи для использования с механизмами электронной подписи (Раздел 6), 1.1.5 Описание приемлемых механизмов и технологий электронной подписи (Раздел 7), 1.1.6 Определение минимальных требований для идентификации пользователя, контроля доступа, и другие требования безопасности для электронных подписей (Раздел 9), а также 1.1.7. Достаточно подробное описание технических деталей для всех механизмов электронной подписи, чтобы обеспечить функциональную совместимость между системами, поддерживающими один и тот же механизм подписи (Раздел 8 и Приложения от X1 до X4). 1.2 Настоящее руководство призвано дополнять стандарты, разрабатываемые в других организациях. Определение того, какие документы требуют подписи, выходит за рамки, поскольку это вопрос, регулируемый законом, нормативными актами, стандартами аккредитации и политикой организации. 1.3 Организации должны разработать политику и процедуры, которые определяют содержание медицинской документации, что является документированным событием и какое время считается временем события. При разработке этих политик и процедур организациям следует пересмотреть применимые законы и правила, стандарты аккредитации и руководящие принципы профессиональной практики.
ASTM E1762-95 История
1995ASTM E1762-95(2013) Стандартное руководство по электронной аутентификации медицинской информации
1995ASTM E1762-95(2009) Стандартное руководство по электронной аутентификации медицинской информации
2003ASTM E1762-95(2003) Стандартное руководство по электронной аутентификации медицинской информации
1995ASTM E1762-95 Стандартное руководство по электронной аутентификации медицинской информации