1.1 Данная спецификация охватывает самоотверждаемые смолы, используемые в основном для фиксации внутренних ортопедических протезов. Смесь может использоваться как на стадии предварительного замешивания, так и на стадии теста в соответствии с рекомендациями производителя. 1.2 Единицы предварительно отмеренного порошка и жидкости поставляются в форме, удобной для смешивания. Затем смесь затвердевает. 1.3 Хотя могут быть включены различные сополимеры и сомономеры, состав затвердевшего цемента должен содержать эфиры поли(метакриловой кислоты) в качестве основного ингредиента. 1.4 Данная спецификация охватывает композиционные, физические характеристики и биосовместимость, а также биосовместимость. а также требования к упаковке. Биосовместимость акрилового костного цемента в том виде, в каком он традиционно разрабатывался и использовался, описана в литературе (1, 2). 1.5. Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности и охраны труда и определение применимости нормативных ограничений перед использованием.
ASTM F451-99ae1 История
2021ASTM F451-21 Стандартные спецификации для акрилового костного цемента
2016ASTM F451-16 Стандартные спецификации для акрилового костного цемента
2008ASTM F451-08 Стандартные спецификации для акрилового костного цемента