Ионная хроматография обеспечивает как качественное, так и количественное определение семи общих анионов: F−, Cl#, NO2#, HPO4#x2212;2, Br#, NO3− и SO4− в диапазоне миллиграммов на литр, начиная с одной аналитической операции, требующей всего лишь нескольких миллилитров пробы и занимающей примерно 10–15 минут. Примечание 28212; Этот метод испытаний можно использовать для определения фторида, если его пик приходится на погружение в воду, путем добавления одного мл элюента (при концентрации 100°7; в 8.3) ко всем 100-мл объемам проб и стандартов для свести на нет эффект погружения в воду. (См. 6.3, а также 6.4.) Следует избегать количественного определения неудерживаемых пиков. Анионы, такие как органические кислоты с низкой молекулярной массой (формиат, ацетат, пропионат и т. д.), которые являются проводящими совместно с фторидом и могут искажать количественный анализ фторида в некоторых питьевых водах и большинстве сточных вод. Анионные комбинации, такие как Cl−Br− и NO2−/NO3−, которые может быть трудно отличить другими аналитическими методами, легко разделяются с помощью ионной хроматографии.1.1 Этот метод испытаний охватывает последовательное определение фторида, хлорида, нитрита, орто- Ионы фосфата, бромида, нитрата и сульфата в воде методом ионной хроматографии с химическим подавлением. Примечание 1. Порядок элюирования зависит от используемой колонки; см. .1.2. Этот метод испытаний применим к питьевым и сточным водам. Диапазоны, протестированные для этого метода испытаний для каждого аниона, были следующими (измерены в мг/л): Фтор от 0,26 до 8,49 Хлорид от 0,78 до 26,0 Нитрит-N0,36 до 12,0 Бромид от 0,63 до 21,0 Нитрат-N от 0,42 до 14,0 о-Фосфат от 0,69 до 23,1 Сульфат от 2,85 до 95.01.3 Ответственность за обеспечение достоверности данного метода испытаний для других матриц лежит на пользователе. 1.4 Концентрации вплоть до 0,01 мг/л определялись в зависимости от анионов, быть определена количественно в рамках одной лабораторной работы. Используя петлю объема пробы 50–956 л и полную чувствительность 3 956 См/см, можно достичь приблизительных пределов обнаружения, показанных в Таблице 1. Если требуются более низкие уровни обнаружения, чувствительность можно повысить, используя меньшую настройку шкалы (< 3 956;См/см) или большую петлю ввода пробы (>100 956;л). Аналитик должен обеспечить оптимальные характеристики прибора для поддержания стабильной базовой линии при более чувствительных полномасштабных настройках проводимости. 1.5 Верхний предел этого метода испытаний зависит от общей концентрации анионов и может быть определен экспериментально, как описано в Приложении А1. Эти пределы могут быть расширены за счет соответствующего разбавления или использования меньшего объема впрыска. 1.6 Использование альтернативной разделительной колонки и элюентов может позволить определить дополнительные анионы, такие как формиат или цитрат. Это не является предметом настоящего метода испытаний. 1.7 Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил техники безопасности и охраны труда и определение области применения.