ASTM E2111-00 Стандартный количественный метод определения носителя для оценки бактерицидной, фунгицидной, микобактерицидной и спорицидной активности жидких химических гербицидов
1.1 Этот метод испытаний предназначен для использования при разработке продукта и для получения данных о его эффективности. Возможна загрузка каждого носителя известным объемом суспензии тест-организма. Включение контрольных носителей также позволяет оценить нагрузку жизнеспособных тест-организмов на тест-носители. 1.2 Этот метод тестирования предназначен для выявления выживших, а также для использования со стандартом эффективности. Выжившие микроорганизмы на каждом тестовом носителе сравнивают со средним значением не менее чем трех контрольных носителей, чтобы определить, соответствует ли стандарт эффективности. Чтобы обеспечить правильную статистическую оценку результатов, размер тестового инокулята должен быть достаточно большим, чтобы учитывать как стандарт производительности, так и экспериментальные различия в результатах. Например, если используется произвольный стандарт эффективности снижения титра жизнеспособности тестируемого организма на 6-log10 и размер инокулята 107 КОЕ, то теоретически допускается максимум десять выживших на одного носителя; однако из-за экспериментальной вариабельности может потребоваться, чтобы точная целевая концентрация была выше 106 КОЕ/носитель, таким образом, будет разрешено меньшее количество выживших. агенты соответствующего уровня биобезопасности (3).1.4 Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил техники безопасности и гигиены труда и определение применимости нормативных ограничений перед использованием. 1.5 В этом методе испытаний для всех применений используются метрические единицы, за исключением расстояния, в котором используются дюймы. используются и используются метрические единицы измерения. 1.6 В обязанности исследователя входит определить, требуются ли Правила надлежащей лабораторной практики (GLP), и следовать им, где это необходимо (40 CFR, часть 160 для материалов EPA и 21 CFR, часть 58 для материалов FDA). ).
ASTM E2111-00 История
2018ASTM E2111-12(2018) Стандартный количественный метод определения носителя для оценки бактерицидной, фунгицидной, микобактерицидной и спорицидной активности жидких химикатов
2012ASTM E2111-12 Стандартный количественный метод определения носителя для оценки бактерицидной, фунгицидной, микобактерицидной и спорицидной активности жидких химикатов
2005ASTM E2111-05 Стандартный количественный метод определения носителя для оценки бактерицидной, фунгицидной, микобактерицидной и спороцидной активности жидких химических микробицидов
2000ASTM E2111-00 Стандартный количественный метод определения носителя для оценки бактерицидной, фунгицидной, микобактерицидной и спорицидной активности жидких химических гербицидов