1.1 Настоящая спецификация охватывает полиэтиленовые пластмассы (как определено в Терминологии D883), предназначенные для использования в медицинских устройствах, включающих устройства, контактирующие с тканями человека, для кратковременного пребывания в течение 30 дней или менее, а также устройства для перекачки жидкости. Биосовместимость этих материалов как класса не установлена. Тесты на биосовместимость должны проводиться на конечном продукте. 1.2 Данная спецификация не применима к пластикам из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы (СВМПЭ), например, используемым в суставных имплантатах и т. д.
ASTM F639-98a История
2009ASTM F639-09(2015) Стандартные спецификации на полиэтиленовые пластмассы для медицинского применения
2009ASTM F639-09 Стандартные спецификации на полиэтиленовые пластмассы для медицинского применения
1998ASTM F639-98a(2003) Стандартные спецификации на полиэтиленовые пластмассы для медицинского применения
1998ASTM F639-98a Стандартные спецификации на полиэтиленовые пластмассы для медицинского применения