1.1 В настоящем стандарте описаны три метода определения кадмия в воде и сточных водах:
——Метод А: атомно-абсорбционная спектрометрия прямого пламени, применимая для определения кадмия в диапазоне концентраций от 0,05 мг/л до 5,0 мг/л;
——Метод B: Пламенная атомно-абсорбционная спектрометрия после хелатирования аммоний-1-пирролидин-дитиокарбоновой кислотой (APDC) и экстракции 4-метилпентан-2-оном (метилизобутилкетон, MIBK), применимая для определения кадмия в диапазоне концентраций. от 0,001 мг/л до 0,010 мг/л;
——Метод C: Пламенная атомно-абсорбционная спектрометрия после хелатирования гексаметиленаммоний-гексаметилендитиокарбаминовой кислотой (HMA-HMDC) и экстракции 2,4-диметилпентан-3-оном (диизопропилкетон, DIPK), применимая для определения кадмия в диапазон концентраций от 0,0005 мг/л до 0,050 мг/л. Более высокие концентрации также можно определить путем разбавления пробы и использования меньшего объема пробы для анализа. 1.2 Метод А недостаточно чувствителен для исследования большинства природных вод и поэтому может использоваться только для исследования проб с концентрацией кадмия выше 0,05 мг/л. Образцы с более низким содержанием кадмия анализируются одним из двух других методов. Метод А не подходит для соленой воды и сточных вод с высоким содержанием кальция (например, более 1000 мг/л). В любом случае для проб с высокими концентрациями растворенных веществ следует отдавать предпочтение методам экстракции. 1.3 Методы Б и С могут быть использованы для исследования большинства природных вод при условии, что они не содержат большого количества органических веществ. Оба метода также подходят для соленой и солоноватой воды. 1.4. Методы B и C по существу эквивалентны, оба дают аналитические результаты с хорошей точностью.
ONORM ISO 5961:1987 История
1987ONORM ISO 5961:1987 Качество воды; определение кадмия; атомно-абсорбционные спектрометрические методы jlame