DIN EN ISO 22442-3:2008
Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 3. Валидация уничтожения и/или инактивации вирусов и возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (TSE) (ISO 22442-3:2007); Английская версия DIN EN ISO 22442-3:2008-0
- Стандартный №
- DIN EN ISO 22442-3:2008
- Дата публикации
- 2008
- Разместил
- German Institute for Standardization
- состояние
- быть заменен
- DIN EN ISO 22442-3:2008-03
- Последняя версия
- DIN EN ISO 22442-3:2008-03
- заменять
- DIN EN 12442-3:2001 DIN EN ISO 22442-3:2006
- сфера применения
- Эта часть ISO 22442 устанавливает требования к подтверждению уничтожения и/или инактивации вирусов и возбудителей ТГЭ при производстве медицинских изделий (за исключением медицинских изделий для диагностики in vitro) с использованием тканей животных или продуктов, полученных из тканей животных, которые не являются жизнеспособными или оказались нежизнеспособными. Он применяется там, где этого требует процесс управления рисками, как описано в ISO 22442-1. Он не распространяется на другие трансмиссивные и неинфекционные агенты. ПРИМЕЧАНИЕ 1. Анализ и управление рисками описаны в ISO 22442-1. Обычные процессы, используемые для стерилизации, при использовании для обработки тканей животных для медицинских изделий, не показали полной эффективности в инактивации возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии. Выборочный выбор источников чрезвычайно важен (см. ISO 22442-1 и ISO 22442-2). ПРИМЕЧАНИЕ 2. ISO 11135, ISO 11137, ISO 11737-1, ISO 13408, ISO 14160, ISO 14937 и ISO 17665 могут быть применимы к бактериям, плесеням и дрожжам (см. Библиографию). Эта часть ISO 22442 не распространяется на использование тканей человека в медицинских устройствах. Эта часть ISO 22442 не определяет систему менеджмента качества для контроля всех этапов производства медицинских изделий. ПРИМЕЧАНИЕ 3. Настоящая часть ISO 22442 не требует наличия полной системы менеджмента качества во время производства, но она устанавливает требования к некоторым элементам системы менеджмента качества. Обращается внимание на стандарты систем менеджмента качества (см. ИСО 13485), контролирующие все этапы производства или переработки медицинских изделий. Элементы системы менеджмента качества, требуемые настоящей частью ISO 22442, могут составлять часть системы менеджмента качества, соответствующей ISO 13485. Эта часть ISO 22442 не рассматривает влияние какого-либо метода устранения и/или инактивации на пригодность медицинское изделие для использования по назначению.
DIN EN ISO 22442-3:2008 Ссылочный документ
- ISO 22442-1:2007 Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 1. Применение управления рисками
- ISO 22442-2 Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 2. Контроль за источниками, сбором и обращением*， 2020-09-15 Обновление
DIN EN ISO 22442-3:2008 История
- 2008 DIN EN ISO 22442-3:2008-03 Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 3. Валидация уничтожения и/или инактивации вирусов и возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (TSE) (ISO 22442-3:2007)
- 2008 DIN EN ISO 22442-3:2008 Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 3. Валидация уничтожения и/или инактивации вирусов и возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (TSE) (ISO 22442-3:2007); Английская версия DIN EN ISO 22442-3:2008-0
- 0000 DIN EN ISO 22442-3:2006
- 0000 DIN EN 12442-3:2001
