Этот метод испытаний описывает экстракционно-гравиметрическую процедуру для определения количества растворимого в гексане низкомолекулярного материала, присутствующего в полиэтилене, полипропилене, сополимерах этилена-пропилена и сополимерах этилена-винилацетата. Этот метод испытаний является модификацией процедуры Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для определения экстрагируемых гексаном полиолефинов. Этот метод испытаний основан на предположении, что масса остаточного экстракта, присутствующего в растворителе, равна количеству, экстрагированному из образца пленки, и, следовательно, может быть определена количественно путем измерения потери веса экстрагированной пленки, исключая сложные и временные затраты. Процесс потребляющего испарения описан в 21 CFR 177.1520. Этот стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности и охраны труда и определение применимости нормативных ограничений перед использованием. Значения, указанные в единицах СИ, следует рассматривать как стандартные. В этом методе испытаний также используются единицы измерения, указанные в 21 CFR 177.1520. Устройства соответствуют Федеральному кодексу 21 CFR 177.1520, на основе которого основан данный метод испытаний. Примечание 1. Аналогичного или эквивалентного стандарта ISO не существует.
ANSI/ASTM D5227:2001 История
2001ANSI/ASTM D5227:2001 Метод определения содержания экстрагируемых гексаном полиолефинов (08.03)