BS EN 60601-2-23:2000
Медицинское электрооборудование. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.

Стандартный №

BS EN 60601-2-23:2000

Дата публикации

2000

Разместил

British Standards Institution (BSI)

состояние

быть заменен 2015-11

быть заменен

BS EN 60601-2-23:2015

Последняя версия

BS EN 60601-2-23:2015

заменять

97/560871 DC-1997 BS EN 60601-2-23:1996 BS EN 60601-3-1:1997

сфера применения

Дополнение: Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности, включая основные характеристики, ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, определенного в 2.101 и далее именуемого ОБОРУДОВАНИЕМ, независимо от того, является ли это ОБОРУДОВАНИЕ автономным или частью системы. Он применяется к чрескожным мониторам, используемым у взрослых, детей и новорожденных, и включает использование этих устройств для мониторинга плода во время родов. Это не относится к оксиметрам насыщения гемоглобина или к устройствам, наносимым на поверхности тела, кроме кожи (например, конъюнктиву, слизистую оболочку).

BS EN 60601-2-23:2000 История

• 2015 BS EN 60601-2-23:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.
• 2000 BS EN 60601-2-23:2000 Медицинское электрооборудование. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.