Саранча Nosema locustae принадлежит к простейшим Microsporidiae Microsporiidae, является облигатным паразитическим простейшим прямокрылых насекомых, таких как саранча, одноклеточные эукариоты, и существует в природе в виде одноклеточных спор. Споры имеют размер 5,5 х 3,2 микрона и овальную форму. Споры микроспоридий саранчи нерастворимы в воде и суспендированы в водном растворе. 3.2 Водная суспензия Nosema locustae Состав Nosema locustae Споры Nosema locustae в качестве активного ингредиента, а также диспергатор, загуститель, вода и т. д., изготовленные из водного суспендирующего агента для спор Nosema locustae. 4 Общие технические требования 4.1 Внешний вид Продукт представляет собой жидкость светло-желтого цвета, содержит мелкие частицы. 4.2 Содержание спор: Каждый миллилитр жидкости содержит жизнеспособные и эффективные споры в количестве не менее 2×107 спор. 4.3 Чистота составляет 100 % и может проходить через сито 100 меш, примеси (фрагменты тканей насекомых и другие мелкие примеси) не превышают 3 % объема концентрированного раствора, концентрированный раствор не содержит других микроорганизмов, патогенных для саранча. 4.4 Патогенность микроспоридий саранчи измерялась с использованием в качестве тест-насекомого саранчи 3-го возраста – восточноазиатской перелетной саранчи. LD50 препарата составляет ≤1,88×103 спор/головку, а эффективность продукта составляет ≥90%. 4.5 Срок годности охлажденного препарата составляет -10°С и может храниться более 3 лет.После 3 лет жизнеспособность спор соответственно снижается с увеличением срока хранения. Жизнеспособность продуктов, хранящихся при комнатной температуре в течение года, не снизится более чем на 10%. 5 Методы контроля качества 5.1 Проверка патогенности спор 5.1.1 Подсчитывают количество спор в каждом миллилитре концентрированного раствора методом гемоцитометрического подсчета (метод см. в приложении А.1). 5.1.2 Используйте метод биологического анализа для измерения LD50 концентрированного раствора и сравните его с LD50 стандартного образца саранчовых Microsporidia, которые были размножены в помещении в том же году, чтобы получить эффективность тестируемого продукта (см. Приложение А.2 к методу). 5.2 Проверка чистоты препарата 5.2.1 После центрифугирования препарата в центрифужной пробирке образуются различные слои концентратов, после извлечения которых подсчитывают занимаемый объем, а после разведения препарата подсчитывают гемоцитометром количество спор и примесей. 5.2.2 После равномерного перемешивания препарата отбирают пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев, обрабатывают в стерильных условиях, наносят на питательную среду, наблюдают за ростом колоний и проводят видовую идентификацию. Общее количество разных бактерий не превышает 0,5%.
T/CI 070-2022 История
2023T/CI 070-2023 Создание стандартного набора данных для диагностики и лечения эпилептического статуса