ETSI EN 301 839-2:2002 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Радиооборудование в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц для активных медицинских имплантатов и аксессуаров сверхмалой мощности; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий основные требования статьи 3.2

Стандартный №: ETSI EN 301 839-2:2002
Дата публикации: 2002
Разместил: ETSI - European Telecommunications Standards Institute
состояние: быть заменен 2014-04
быть заменен: ETSI EN 301 839-2:2006
Последняя версия: ETSI EN 301 839-2:2009

сфера применения: «Предисловие Этот кандидатский гармонизированный европейский стандарт (серия «Телекоммуникации») был разработан Техническим комитетом ETSI по вопросам электромагнитной совместимости и радиоспектра (ERM). Настоящий документ был выпущен ETSI в ответ на мандат Европейской комиссии, выданный в соответствии с Директивой Совета 98. /34/EC [7] (с поправками), устанавливающий порядок предоставления информации в области технических стандартов и правил. Настоящий документ призван стать Гармонизированным стандартом@, ссылка на который будет опубликована в Официальном Журнал Европейских Сообществ, ссылающийся на Директиву 1999/5/EC [i] Европейского Парламента и Совета от 9 марта 1999 г. о радиооборудовании и телекоммуникационном оконечном оборудовании и взаимном признании их соответствия («Директива RTTE»» ) [i]. Настоящий документ является частью 2 комплекта поставки, состоящего из нескольких частей и охватывающего радиооборудование в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц для активных медицинских имплантатов и аксессуаров сверхмалой мощности, как указано ниже: Часть 1: ""Технические характеристики @ включая требования по электромагнитной совместимости@ и методы испытаний""; Часть 2: «Гармонизированный EN, охватывающий основные требования статьи 3.2 Директивы RTTE». Технические характеристики, соответствующие Директиве 1999/5/EC [i], приведены в приложении А».

ETSI EN 301 839-2:2002 История

2009 ETSI EN 301 839-2:2009 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Устройства ближнего действия (SRD); Активные медицинские имплантаты сверхмалой мощности (ULP-AMI) и периферийные устройства (ULP-AMI-P), работающие в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий
2007 ETSI EN 301 839-2:2007 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Устройства ближнего действия (SRD); Активные медицинские имплантаты сверхмалой мощности (ULP-AMI) и периферийные устройства (ULP-AMI-P), работающие в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий
2006 ETSI EN 301 839-2:2006 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Устройства ближнего действия (SRD); Активные медицинские имплантаты сверхмалой мощности (ULP-AMI) и периферийные устройства (ULP-AMI-P), работающие в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий
2002 ETSI EN 301 839-2:2002 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Радиооборудование в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц для активных медицинских имплантатов и аксессуаров сверхмалой мощности; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий основные требования статьи 3.2
2001 ETSI EN 301 839-2:2001 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Радиооборудование в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц для активных медицинских имплантатов и аксессуаров сверхмалой мощности; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий основные требования статьи 3.2
2000 ETSI EN 301 839-2:2000 Электромагнитная совместимость и вопросы радиоспектра (ERM); Радиооборудование в диапазоне частот от 402 МГц до 405 МГц для активных медицинских имплантатов и аксессуаров сверхмалой мощности; Часть 2: Гармонизированный EN, охватывающий основные требования статьи 3.2