IEC 60601-2-37:2015
Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.

Стандартный №

IEC 60601-2-37:2015

Дата публикации

2015

Разместил

International Electrotechnical Commission (IEC)

состояние

быть заменен 2015-06

быть заменен

IEC 60601-2-37:2007/AMD1:2015

Последняя версия

IEC 60601-2-37:2007/AMD1:2015

сфера применения

Настоящий международный стандарт применяется к ОСНОВНЫМ БЕЗОПАСНОСТИ и ОСНОВНЫМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ, определенного в пункте 201.3.217@, именуемого в дальнейшем «МЕ ИЗДЕЛИЕ». Если пункт или подпункт специально предназначен для применения только к ME ИЗДЕЛИЯ@ или только к ME СИСТЕМЕ@, об этом будет сказано в названии и содержании этого пункта или подпункта. Если это не так@, данный пункт или подпункт применим как к ME ИЗДЕЛИЮ, так и к ME СИСТЕМАМ@, в зависимости от обстоятельств. ОПАСНОСТИ, присущие предполагаемой физиологической функции ME ИЗДЕЛИЯ или ME СИСТЕМЫ, входящих в сферу применения настоящего стандарта, не покрываются специальными требованиями настоящего стандарта, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 настоящего стандарта. П р и м е ч а н и е — См. также подраздел 4.2 настоящего стандарта. Настоящий стандарт не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование. Охватывается оборудование, используемое для визуализации или диагностики структур тела с помощью ультразвука в сочетании с другими медицинскими процедурами.

IEC 60601-2-37:2015 История

• 2015 IEC 60601-2-37:2007/AMD1:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга; Поправка 1
• 2015 IEC 60601-2-37:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
• 2007 IEC 60601-2-37:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
• 2005 IEC 60601-2-37/AMD2:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга; Поправка 2
• 2004 IEC 60601-2-37/AMD1:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Особые требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга (редакция 1.0)
• 2004 IEC 60601-2-37:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
• 2001 IEC 60601-2-37:2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.