EN IEC 61010-2-101:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
НОВЫЙ! IEC 61010-2-101:2018 доступен как IEC 61010-2-101:2018 RLV, который содержит международный стандарт и его версию Redline, показывающую все изменения технического содержания по сравнению с предыдущим изданием. IEC 61010-2-101: 2018 распространяется на оборудование, предназначенное для медицинских целей диагностики in vitro (IVD), включая медицинские цели самотестирования IVD. Он имеет статус публикации по групповой безопасности, как указано в Руководстве IEC 104. Этот документ был подготовлен в тесном сотрудничестве с рабочей группой CENELEC BTTF 88.1. Настоящее третье издание отменяет и заменяет второе издание, опубликованное в 2015 году. Настоящее издание представляет собой техническую доработку. Настоящее издание включает следующие существенные технические изменения по сравнению с предыдущим изданием:
——адаптация изменений, внесенных поправкой 1 МЭК 61010-1;
——в раздел 6 добавлен допуск на стабильность испытательного оборудования переменного напряжения. Настоящая часть 2-101 предназначена для использования в сочетании с IEC 61010-1. Он создан на основе третьей редакции (2010 г.) и поправки № 1 к ней (2016 г.).
EN IEC 61010-2-101:2022 История
2022EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
2022EN IEC 61010-2-101:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).