ISO 15223-1:2021 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.

сфера применения: В этом документе указаны символы, используемые для выражения информации, предоставляемой для медицинского устройства. Этот документ применим к символам, используемым в широком спектре медицинских устройств, которые доступны по всему миру и должны соответствовать различным нормативным требованиям. Эти символы могут использоваться на самом медицинском изделии, на его упаковке или в сопроводительной информации. Требования настоящего документа не распространяются на символы, указанные в других стандартах.

ISO 15223-1:2021 Ссылочный документ

ISO 15223-2 Медицинские изделия. Символы, которые будут использоваться на этикетках медицинских изделий, маркировке и предоставляемой информации. Часть 2. Разработка, выбор и проверка символов.
ISO 3166-1 Коды для обозначения названий стран и их подразделений. Часть 1. Код страны.
ISO 8601-1 Дата и время. Представления для обмена информацией. Часть 1. Основные правила. Поправка 1. Технические исправления.*， 2022-10-25 Обновление
ISO 8601-2 Дата и время. Представления для обмена информацией. Часть 2. Расширения. Поправка 1.

2021 ISO 15223-1:2021 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.
2016 ISO 15223-1:2016 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.
2012 ISO 15223-1:2012 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.
2008 ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования; Поправка 1
2007 ISO 15223-1:2007 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.