Введение. В последние годы несколько исследований показали, что окись углерода может играть более активную и сложную роль в природе, чем обычно было известно. Суиннертон и др. [1] и Селлер и Юнге [2] обнаружили, что океаны могут быть значительным источником CO. Селлер и Юнге [3] показали, что тропопауза является поглотителем CO, а Инман и др. [4] обнаружили, что почвы также могут быть значительным поглотителем. Юнге и др. [51] обсуждали глобальный баланс CO@ в атмосфере, предполагая только антропогенные источники и источники океанской воды. Обилие стабильных изотопов CO может быть способом различения CO различного происхождения и, таким образом, определения происхождения атмосферного CO. И углерод, и кислород имеют в природе весьма изменчивый изотопный состав [6-8]. Почти на каждой стадии любого природного процесса с участием этих элементов@ наблюдаются эффекты изотопного фракционирования. Особую диагностическую ценность может иметь сочетание изотопных вариаций двух элементов, имеющих разные циклы. Программа измерения изотопного состава CO в атмосфере и из природных источников осуществляется в Аргонне с 1969 года. Исследования атмосферы включают две отдельные задачи: (1) определение среднего глобального изотопного состава CO, выбрасываемого внутренними двигатели внутреннего сгорания@ и (2) определение изотопного состава CO в наименее загрязненной атмосфере (в основном в штате Иллинойс) в разные времена года и@, где это возможно@, в разных широтах и времени суток.
API 4169-1972 История
1972API 4169-1972 ИЗОТОПНЫЙ СОСТАВ АТМОСФЕРНОГО УГАРНОГО УГЛЕРОДА