В этом документе оговариваются основные требования, эксплуатационные требования, контроль качества и т.д. для работы с разделенными дозами лекарственных средств. Настоящий групповой стандарт распространяется на медицинские учреждения всех уровней, а также на предприятия розничной торговли лекарственными средствами и учреждения здравоохранения за пределами медицинских учреждений, отвечающие условиям субдозирования лекарственных средств. Эта спецификация соответствует соответствующим национальным стандартам, правилам, процедурам и другим соответствующим положениям. При управлении периодом действия готовых продуктов с разделенными дозами период действия готовых продуктов с разделенными дозами и готовых продуктов, разделенных на машине, соответствует «Руководству по сроку годности единичной дозы, переупакованной твердой пероральной дозировке из лекарственных средств для промышленности» (2020.07), выпущенному FDA.