API 30-31999-1982 ВОЗНИКНОВЕНИЕ И ЕСТЕСТВЕННАЯ ИСТОРИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ КОЖИ - Стандарты и спецификации PDF

API 30-31999-1982
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И ЕСТЕСТВЕННАЯ ИСТОРИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ КОЖИ

Стандартный №
API 30-31999-1982
Дата публикации
1982
Разместил
API - American Petroleum Institute
Последняя версия
API 30-31999-1982
сфера применения
Резюме Биоанализ кожи мыши использовался для оценки канцерогенности различных агентов в течение многих лет. В эту презентацию будут включены данные, собранные за последние годы в лаборатории Кеттеринга. Все представленные здесь биологические анализы были проведены на мышах-самцах C3H. В обзоре представлены различные дермальные и эпидермальные тесты. встречались новообразования. Некоторые карциномы эпидермиса развиваются из доброкачественных опухолей или непосредственно @, тогда как другие были мультифокальными. Мы обсудим влияние носителя (растворителя) на тип новообразования. Карциномы или саркомы@, которые развиваются. Заболеваемость и латентный период будут представлены для спонтанных опухолей у обработанных мышей. Дополнительно@ будет обсуждаться возникновение и типы новообразований у животных, обработанных различными носителями. Также будет включена частота новообразований у положительных контролей, обработанных различными концентрациями. бензо(а)пирена. Аналогичные данные будут представлены для различных тестируемых материалов, таких как фракции сырой нефти. Сланцевое масло@ каменноугольная смола@ и асфальты. Методика окраски кожи, выполняемая на мышах, была разработана в результате исследований по экспериментальному образованию новообразований у животных. На протяжении многих лет его использовали для выяснения механизмов канцерогенеза. Большая часть окраски кожи химическими веществами сегодня делается для оценки потенциала канцерогенеза этих материалов. Часто мы хотим знать, как одно химическое вещество сравнивается с другим@ или с положительными стандартами. Другими словами@ - сила канцерогенеза. Только количество новообразований, вызванных нанесенным материалом, не дает ответа. Знание естественного течения экспериментальных опухолей имеет большое значение. Когда онколог или патологоанатом сталкивается с новообразованием, ему задаются некоторые основные вопросы. Ответы на это обобщение наших знаний о поведении конкретного новообразования. Или, другими словами, его естественная история. Сначала мы спрашиваем, какой тип новообразования присутствует и где находится место его возникновения. Поскольку наиболее частым экспериментальным новообразованием является плоскоклеточный рак@, представление будет ограничено этой опухолью. Следовательно@ тип клеток - плоскоклеточный, а местом расположения - кожа межлопаточного пространства. Это важно? Да У людей мы классифицируем опухоль в соответствии с его цитология В случае, когда большинство клеток хорошо дифференцированы и лишь небольшой процент демонстрирует злокачественные признаки (75% нормальных, 25% атипичных)@, новообразование имеет степень 1. Степень 4 представляет собой анапластическую опухоль@ или все клетки имеют тяжелые признаки злокачественность Существует сходство с экспериментальными плоскоклеточными карциномами. На рисунке 1 приведен рисунок 3. Представлен плоскоклеточный рак уникального типа. Помимо эпителиальных компонентов @ присутствует большое количество стромы или фиброзной ткани. Строма не имеет злокачественных признаков Лично @ я не встречал видел это новообразование у людей. В зависимости от классификации и изобретательности опухоли вероятность метастазов все меньше и больше.

API 30-31999-1982 История

  • 1982 API 30-31999-1982 ВОЗНИКНОВЕНИЕ И ЕСТЕСТВЕННАЯ ИСТОРИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ КОЖИ



© 2023. Все права защищены.