EN 50614:2020 Требования к подготовке к вторичному использованию отработанного электрического и электронного оборудования - Стандарты и спецификации PDF

EN 50614:2020
Требования к подготовке к вторичному использованию отработанного электрического и электронного оборудования

Стандартный №
EN 50614:2020
Дата публикации
2020
Разместил
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC)
Последняя версия
EN 50614:2020
заменить на
prEN 50614
сфера применения
Этот документ применим к процессам, связанным с подготовкой к повторному использованию WEEE. ПРИМЕЧАНИЕ 1. В этом документе рассматривается подготовка к повторному использованию WEEE, полученного из электрического и электронного оборудования, указанного в Приложении I и Приложении III Директивы 2012/19/EU. Этот документ применим только к операторам подготовки к повторному использованию и не распространяется на деятельность, связанную с использованным или бывшим в употреблении оборудованием, которое не стало отходами. Это относится ко всем операторам, готовящимся к повторному использованию, независимо от их размера или основного направления деятельности. Этот документ помогает количественно оценить степень повторного использования, переработки и восстановления в сочетании с EN 50625 1. В случае операций по обработке (включая сбор и логистику WEEE), отличных от подготовки к повторному использованию, применяется серия EN 50625. Подготовка к процессам повторного использования включает в себя удаление целых компонентов или частей, если они предназначены для использования при ремонте неисправного оборудования или для продажи в качестве деталей для повторного использования. Следующие ЭЭО не входят в сферу действия настоящего документа:  ——приборы промышленного контроля и управления;  ——медицинские изделия для диагностики in vitro, медицинские изделия или активные имплантируемые устройства. ПРИМЕЧАНИЕ 2. Примеры промышленных приборов контроля и управления включают оборудование, предназначенное для использования в потенциально взрывоопасных средах, а также оборудование контроля и управления, выполняющее функцию безопасности как часть системы промышленного управления. ПРИМЕЧАНИЕ 3. Медицинские устройства для диагностики in vitro, медицинские изделия и активные имплантируемые устройства обладают способностью собирать и удерживать патогены, в зависимости от среды, в которой они работают. Крайне важно следовать клинически проверенным средствам обеззараживания. Соответствующие директивы: 93/42/EEC и 98/79/EC.

EN 50614:2020 История

  • 2020 EN 50614:2020 Требования к подготовке к вторичному использованию отработанного электрического и электронного оборудования



© 2023. Все права защищены.