Принцип В нейтральном или почти слегка кислом растворе SO42- реагирует с Ba2+ с образованием осадка сульфата бария с очень низкой растворимостью. Этот осадок сжигается до постоянного веса, а затем взвешивается. SO42- можно рассчитать по весу сульфата бария. содержание. 4 Реагенты и материалы. Если не указано иное, в анализе используются высококачественные чистые реагенты и аналитическая лабораторная вода, соответствующие стандарту GB/T6682. а) Соляная кислота: ρ(HCl)=1,19 г/мл; б) Хлорид бария (отличный сорт); в) Метиловый красный (отличный сорт); г) Метиловый красный индикатор (1 г/л); д) Хлорид бария. раствор Взвесьте 100,0 гBaCl2?2H2O, растворите в воде, перенесите в мерную колбу вместимостью 1000 мл, долейте воду до метки и хорошо встряхните. При необходимости отфильтруйте. е) Соляная кислота (1+1). 5 Приборы и оборудование 5.1 Электронагревательная плита с регулируемой температурой 5.2 Аналитические весы 5.3 Муфельная печь. 6 Пробы Пробы хранятся в герметичных пластиковых бочках. 7. Этап анализа: аккуратно перенесите 10 мл образца воды, разведенного в 10 раз, в химический стакан емкостью 250 мл, добавьте воды до 100–150 мл, добавьте 3 мл HCl (1+1) (f), используйте метиловый красный в качестве индикатора (d). , Добавьте 1~1,5 мл после нейтрализации до кислой реакции, нагрейте до кипения. При непрерывном перемешивании добавьте 10 мл раствора хлорида бария (e) и доведите избыток до 5–10 мл. Продолжать кипятить и держать 30 минут, держать в тепле 4 часа и поставить на ночь. Отфильтруйте осадок с помощью медленной количественной фильтровальной бумаги, затем промойте его горячей водой 2–3 раза. Переместите весь осадок на фильтровальную бумагу, протрите стакан небольшим кусочком количественной фильтровальной бумаги и теплой водой и промывайте осадок до тех пор, пока он не станет чистым. не содержит Cl-. Перенесите осадок и фильтровальную бумагу в фарфоровый тигель, предварительно обожженный до постоянной массы, и поместите его в высокотемпературную печь.После озоления при низкой температуре постепенно повышайте температуру до 800–850°С в течение 1 час. Выньте его, поместите в эксикатор, чтобы он остыл до комнатной температуры, и взвесьте (с точностью до 0,0001 г). Повторяйте обжаривание до постоянного состояния.
T/QAS 004-2019 История
2019T/QAS 004-2019 Определение сульфата в рассоле - гравиметрический метод