Технические требования 4.1 Внутреннее качество должно соответствовать требованиям ФЗ/Т 64033. 4.2. Гигиенические показатели и показатели безопасности должны соответствовать положениям таблицы 1. Таблица 1. Гигиенические и безопасные показатели. 4.3. Антибактериальные характеристики должны соответствовать положениям таблицы 2. Таблица 2Антибактериальные свойства 4.4Противовирусная активность должна соответствовать положениям таблицы 3. Таблица 3. Противовирусная активность 4.5 Содержание летучих органических соединений Содержание летучих органических соединений в продукте не должно превышать 100 мкгС/г. 4.6 Уровень запаха Уровень запаха продукта не должен превышать 3,5. 5 Метод испытаний 5.1 Испытание внутреннего качества проводится в соответствии с соответствующими положениями ФЗ/Т 64033. 5.2 Гигиенические показатели и безопасность 5.2.1 Многократные полные испытания на раздражение кожи проводят по методу 2.3.3 «Технических условий дезинфекции» (издание 2002 г.). 5.2.2 Проба на кожную аллергию: Проводят пробу по методу 2.3.4 «Технических условий дезинфекции» (издание 2002 г.). 5.2.3 Испытание на острую оральную токсичность: Приготовьте экстракт нетканого материала спанбонд в соответствии с методом, указанным в GB/T 16886.12, и проведите испытание в соответствии с методом, указанным в 2.3.1 «Технических спецификаций для дезинфекции» (издание 2002 г.). . 5.2.4 Испытание на острую ингаляционную токсичность: Подготовьте экстракт нетканого материала спанбонд в соответствии с методом, указанным в GB/T16886.12, и проведите испытание в соответствии с методом, указанным в 2.3.2 «Технических спецификаций по дезинфекции» (издание 2002 г.). ). 5.2.5 Испытание на генотоксичность: Подготовьте экстракт нетканого материала спанбонд в соответствии с методом, указанным в GB/T 16886.12, и проведите испытание в соответствии с методом, указанным в 2.3.8 «Технических спецификаций по дезинфекции» (издание 2002 г.). 5.2.6 Испытание на цитотоксичность должно проводиться в соответствии с методом, указанным в GB/T 16886.12. Экстракт нетканого материала спанбонд должен быть испытан в соответствии с методом, указанным в GB/T 16886.5. 5.3 Антибактериальные свойства 5.3.1 Гидрофильные антибактериальные нетканые материалы тестируются в соответствии с методом, указанным в GB/T 20944.2. 5.3.2 Гидрофобные антибактериальные нетканые материалы испытываются в соответствии с методом, указанным в GB/T 31402. 5.4 Противовирусная активность 5.4.1 Гидрофильные антибактериальные нетканые материалы испытывают по методу, указанному в ИСО 18184. 5.4.2 Гидрофобные антибактериальные нетканые материалы испытывают по методам, указанным в ИСО 21702. 5,5 Содержание летучих органических соединений. Разрежьте образец на кусочки размером менее 5 мм × 5 мм и проведите испытание в соответствии с методом, указанным в Приложении А. 5.6 Уровень запаха: Оценивают уровень запаха по методу, указанному в приложении Б. 6 Маркировка, упаковка, транспортировка и хранение 6.1 Маркировка 6.1.1 Упаковка продукции должна иметь четкую, видимую и надежную маркировку, которая должна включать как минимум следующее:
——наименование продукции;
——наименование и адрес изготовителя. ;
——Дата производства или номер партии;
——Номер данного документа;
——Характеристики изделия (масса на единицу площади, ширина, длина и цвет рулона и т.д.);
——Вес рулона;
——Номер рулона. 6.1.2 На упаковочной коробке должны быть таблички «защита от солнца» и «защита от дождя», соответствующие положениям GB/T 191. 6.2. Упаковочные материалы для упаковки продукции должны обеспечивать сохранность качества продукции и облегчать ее транспортировку. 6.3. Во время транспортировки его следует защищать от света, воды, влаги, загрязнений, повреждений и экструзии. 6.4 Хранение Продукция должна храниться в вентилируемых, сухих, темных и чистых складских помещениях.
T/CSBM 0037-2023 История
2023T/CSBM 0037-2023 Текстиль медицинский спанбонд нетканый с антибактериальным и противовирусным действием.