Данная публикация относится к VIPR для медицинских газов, используемым при введении медицинских газов для лечения, ведения, диагностической оценки и ухода за пациентами. Устройства, описанные в этой публикации, соответствуют требованиям Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), описанным в разделе 21 Кодекса федеральных правил США (21 CFR), и требованиям Министерства здравоохранения Канады, описанным в Положениях о медицинских устройствах. намеревающиеся производить, распространять, импортировать или продавать медицинские устройства, как описано FDA и Министерством здравоохранения Канады, должны соблюдать все правила.