BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий - Стандарты и спецификации PDF

BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Стандартный №
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
Дата публикации
1970
Разместил
/
Последняя версия
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)

BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) История

  • 0000 BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
  • 2020 BS EN ISO 11135:2014+A1:2019
  • 2014 BS EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • 2009 BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1
  • 2007 BS EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 1994 BS EN 550:1994 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.



© 2023. Все права защищены.